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實(shí)驗(yàn)室的硬件與軟件

更新時(shí)間:2022-11-05   點(diǎn)擊次數(shù):775次
實(shí)驗(yàn)室的硬件要求
一、實(shí)驗(yàn)室的工作場所(滿足日常分析的要求)
   1、足夠的空間與合理的布局
   2、便利的水源(上、下水)
   3、有滿足實(shí)驗(yàn)室日常工作必要的通風(fēng)和
        光照條件
   4、有相對穩(wěn)定的電源
二、實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備的配備
   1、種類及數(shù)量足以滿足日常工作的要求
   2、配備要合理(分析儀器與輔助設(shè)施)
   3、涉及到定量的儀器設(shè)備要定期的計(jì)量
        與校準(zhǔn)(包括常用玻璃器皿)
三、要有滿足實(shí)驗(yàn)室特殊要求的必要配備
   1、微生物的無菌間
   2、大型儀器防靜電地板
   3、特殊氣體的氣瓶間或氣瓶柜
   4、劇毒&藥品及微生物菌種的保管措施
 
 
 
實(shí)驗(yàn)室的軟件要求
  一、實(shí)驗(yàn)室的人員
    1、人員結(jié)構(gòu)要合理
    2、所學(xué)專業(yè)要相對對口
    3、上崗前及工作過程中要經(jīng)過培訓(xùn)和考核
    4、要加強(qiáng)專業(yè)知識的學(xué)習(xí),不斷更新知識
          結(jié)構(gòu),開拓新的思路。
    5、實(shí)驗(yàn)室人員要有相對合理的分工
    6、實(shí)驗(yàn)室的每個(gè)人必須對自己所工作的環(huán)境
         有清楚的了解。(應(yīng)對意外)
二、有合理的檔案及資料管理體系
  1、大型儀器、精密儀器要建立儀器檔案及操作規(guī)程
  2、實(shí)驗(yàn)室的人員檔案
  3、建立實(shí)驗(yàn)室在用資料的管理及更新制度
        確保所用資料的現(xiàn)行有效性
  4、與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的原始記錄要建立良好的保管制度
        (記錄控制)
三、實(shí)驗(yàn)室所用消耗品要有嚴(yán)格控制
   1、藥品及試劑純度要符合要求
   2、實(shí)驗(yàn)室用特殊氣體純度也要滿足要求
   3、藥品及試劑存放要合理,避免失效與
        交叉污染。
四、樣品的控制
  1、實(shí)驗(yàn)室所用分析樣品要有嚴(yán)格的按程序(按具體
        要求),樣品制備要考慮到樣品的代表性;微生
        物分析要無菌的要求。
  2、樣品的接收與保存要合理
  3、實(shí)驗(yàn)過程要選擇最佳的樣品及前處理過程
  4、實(shí)驗(yàn)結(jié)束,樣品仍然要合理保存,以備復(fù)
        驗(yàn)。
五、實(shí)驗(yàn)室的測試數(shù)據(jù)要準(zhǔn)確(溯源)
  1、樣品的制備與稱量(稱量方式的選擇)
  2、所用試劑的量取與定容
  3、測量過程的控制(提取、凈化、濃縮
        定容、測定、計(jì)算結(jié)果)
  4、標(biāo)準(zhǔn)品的配制與標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
  5、計(jì)算過程的控制與結(jié)果報(bào)告

 

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